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阴道癌诊治指南解读

阴道癌诊治指南解读

阴道癌是指病灶原发于阴道癌症。罕见,仅占女性生殖道恶性肿瘤的2%。但是阴道是女性生殖系统恶性肿瘤的常见转移部位。宫颈、外阴肿瘤可直接侵犯阴道,子宫内膜癌、滋养细胞疾病可经过淋巴或脉管转移到阴道。其他系统恶性肿瘤亦可直接侵犯、转移至阴道,如膀胱、尿道、肾上腺和直肠肿瘤,乳腺、肺或其他部位肿瘤。若病灶侵犯宫颈、累及宫颈外口,应归为宫颈癌;若病灶局限于尿道,则诊断为尿道癌;若病灶累及外阴,则诊断为外阴癌。

大部分阴道癌好发于绝经或老年妇女。年轻患者与宫颈上皮内瘤变和人乳头瘤病毒(HPV)感染相干。将近90%原发性阴道癌是鳞状细胞癌,腺癌罕见。高达30%原发性阴道癌患者有5年前患宫颈原位癌或浸润癌病史。部份阴道癌由阴道上皮内瘤变(VAIN)发展而来,亦可能引发于既往盆腔放疗。

1、筛查

良性疾病全子宫切除术后患者,阴道癌风险极低,因此不推荐该人群常规筛查阴道癌。有宫颈上皮内瘤变或浸润性癌病史的患者,阴道癌风险增高,但是常规细胞学筛查检出率较低;联合使用HPV检测可延长筛查间隔,提高本钱效益。

2、分期

原发性阴道癌分期,见表1。

3、阴道上皮内瘤变

巴式涂片异常、肉眼未见病变的患者,需行阴道镜检查、Lugol碘液实验。阴道镜下若发现异常部位,需行活检(通常在麻醉下进行)。若病灶累及阴道穹窿,需切除活检,高达28%的VAIN在该处发现藏匿性癌变。

VAIN的医治务必个体化。医治手段繁多,包括局部手术切除或消融、腔内放疗。选择适合方案,需悉心考量多个因素,包括患者一般情况、病理类型、病灶位置和范围、医疗机构的技术水平;还需重视保护邻近的输尿管、膀胱和直肠,若遭受破坏或损伤,可能致使瘘的构成。既往接受盆腔放疗者产生瘘的风险更高。

二氧化碳激光汽化,是VAIN的有效医治方法。通常在局麻或全麻下进行。

局部运用氟尿嘧啶(5-FU)适用于大面积病灶或多发病灶。该法无需麻醉和复杂仪器,相对简单,可在门诊进行。只要1周不超过2次,不良反应通常较轻。

5%咪喹莫特(imiquimod)霜可作为替换手段用于年轻、HPV阳性、多病灶、高级别病变(VAIN2、3级)的患者。

环形电刀或冷刀切除病灶,特别适用于穹窿部病变。若病变范围广、接近累及阴道全长,采取其他守旧医治无效时需行全阴道切除和厚皮瓣移植。

4、浸润癌

大多数患者出现无痛性阴道流血、排液,用窥器检查对肉眼可见病灶进行活检,便可明确诊断。活检可在门诊进行,必要时在麻醉下实行。

阴道癌的医治应遵守个体化原则,根据疾病分期、病灶部位肯定医治方案。虽然肿瘤腐蚀、各种医治手段可能致使阴道狭窄或缩短(特别是老年女性),但是依然应尽量保存阴道功能。

4.1手术医治由于阴道邻近膀胱、直肠,阴道癌的手术医治运用有限。以下情况可斟酌手术:(1)病灶累及阴道后壁上段的Ⅰ期患者,若未曾切除子宫,可行广泛性子宫切除术、阴道上段切除术(切缘旁开病灶最少1cm)和盆腔淋巴结切除术。若已切除子宫,行根治性阴道上段切除术和盆腔淋巴结切除术。(2)选择放疗的年轻患者放疗前进行卵巢移位(腹式或腹腔镜),或对经选择的患者进行手术分期切除肿大阳性淋巴结。(3)ⅣA期患者,尤其是合并直肠阴道瘘或膀胱阴道瘘时行盆腔器官廓清术,某些患者可能还需要切除盆腔淋巴结或术前放疗。若病灶累及阴道下1/3,应斟酌切除双侧腹股沟淋巴结。(4)放疗后中心性复发的患者行盆腔器官廓清术。

4.2放疗大多数阴道癌患者需要接受放疗,通常联用外照耀和近距离放疗(腔内后装或组织间插植)。需根据肿瘤位置、肿瘤与周围重要组织的关系调剂放疗计划,不同计划中的外照耀和近距离放疗可能差别甚大。

小灶性Ⅰ期(或乃至Ⅱ期),可单纯接受近距离放疗,联合外照耀可能下降局部-区域复发风险。较大病灶者,先接受约45~50Gy外照耀医治,以缩小肿瘤体积、医治盆腔淋巴结;其后对肉眼可见原发病灶、受累淋巴结,补充近距离照耀或外照耀补量。

原发病灶接受剂量超过70Gy时,可提高局部控制效果。为到达整块肿瘤所需医治量,同时不超过周围正常组织耐量,近距离放疗是最简单易行的方法。尽量首选近距离放疗,但是对部份病灶巨大、病灶邻近重要组织(如直肠阴道隔)的患者,采取高度适形外照耀补量可使放疗剂量均匀覆盖整块肿瘤。

若病灶累及阴道下1/3,应医治腹股沟淋巴结。同期放化疗用于阴道癌的报导有限。近期一项基于美国国家癌症数据、纳入例阴道癌患者的研究表明,—年同期放化疗的比例由20.8%上升到59.1%,同期放化疗患者中位生存期擅长单独放疗患者(56.2个月vs.41.2个月),同期放化疗是延长生存期的独立预后因素。

4.3预后既往数据显示,阴道癌5年总生存率仅约52%;但是近期大型医疗中心的数据显示,阴道癌5年生存率接近宫颈癌。derson癌症中心一项纳入例患者的研究表明,5年生存率Ⅰ期为85%(50例),Ⅱ期为78%(97例),Ⅲ~Ⅳ期为58%(46例)。

5、少见病理类型的阴道恶性肿瘤

5.1腺癌阴道腺癌约占原发性阴道癌的10%,可能起源于氯菧酚(diethylstilbestrol,DES)暴露而至的阴道腺病,起源于残余中肾组织、尿道旁腺或内膜异位症病灶。阴道DES相干透明细胞癌好发于年轻女性,但目前DES暴露者已年逾半百,DES相干肿瘤现已罕见。年derson癌症中心一项纳入26例患者的研究显示,阴道非DES相干腺癌平均病发年龄为54岁。腺癌的医治与鳞癌类似。但腺癌局部或远处复发的风险较高,即便病灶小,也应重视综合医治。阴道DES相干透明细胞癌通常预后良好,总生存率78%。阴道非DES相干腺癌预后明显比鳞癌差,derson癌症中心研究中的26例患者,5年总生存率仅为34%,局部复发和远处转移率均较高。

5.2阴道恶性黑色素瘤阴道恶性黑色素瘤相当罕见,几近所有病例均发生于白人女性(华人阴道恶性黑色素瘤也有病发——笔者注)。病灶通常位于阴道下段,尤其是阴道前壁。阴道恶性黑色素瘤大多数为深部浸润癌,主要医治手段为根治性手术,通常合并盆腔器官廓清术。近期报导显示,较守旧的局部切除术(通常结合术后放疗)生存率相当于根治术。该病总5年生存率约为15%。

5.3阴道葡萄状赘瘤阴道葡萄状赘瘤是一种高度恶性的横纹肌赘瘤。好发于婴儿、儿童,表现为阴道排液、流血或阴道口肿物。过去的医治手段为盆腔器官廓清术,但生存率极低。近来,采取守旧手术联合术前或术后放化疗显著改良了生存率。化疗方案多数采取VAC方案(长春新碱、放线菌素D及环磷酰胺)。如果病灶小,能够切除并保存器官,首选手术。如果病灶较大,术前可予化疗或外照耀放疗或近距离放疗。不推荐扩大野放疗,由于会破坏或干扰骨化中心,致使小儿病例骨盆发育障碍。

6、个人经验

(1)阴道癌罕见,医治推荐缺少循证医学证据,临床经验也不多。(2)当阴道发现可疑恶性病变时,首先要排除转移性恶性疾病和子宫内膜异位症。(3)阴道癌一般的处理原则是初期斟酌手术医治,中晚期选择放疗。(4)对Ⅰ期病例,可依照病灶所在部位分上、中、下3段选择不同的医治方法。上段阴道癌参照宫颈癌的手术范围进行手术,但阴道的切除长度应当更长。中段阴道癌一般采取放疗的方法。下段阴道癌则参照外阴癌的手术范围,同时切除下段阴道。(5)有些Ⅰ期阴道黑色素瘤病灶散在、表浅,但散布到阴道全长,可斟酌行广泛性子宫切除术+盆腔淋巴结切除+全阴道切除术。侵犯阴道全长的鳞癌和腺癌患者常常同时累及阴道下组织,手术难以切除干净,手术范围大,不适合全阴道切除术,宜选择放疗。(6)对预后较好的阴道鳞癌和腺癌的年轻患者,需斟酌医治后的阴道功能的保护,适合的患者可斟酌阴道重建。有些病灶局限的病例,也可以斟酌局部切除病灶+阴道后装放疗。

作者:林荣春,姚婷婷,凌小婷,林仲秋来源:《中国实用妇科与产科杂志》









































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